本项目基于蛋白质在280nm和核酸在260nm有吸收峰的原理，通过测量蛋白溶液吸光度值，换算成蛋白浓度，在超过设定阈值后移动样品管到对应试管中。并计算A260/A280比值，判断是否杂蛋白，将杂蛋白弃去。